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肿瘤基因检测结直肠癌

河池结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查120个结直肠癌相关基因,为后续治疗选择和病情监控提供关键信息。

适用人群

  • 在河池刚确诊结直肠癌,正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
  • 已完成手术或治疗后,希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
  • 有明确结直肠癌家族史,希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
  • 现有治疗方案效果不理想,需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
  • 希望了解自身林奇综合征相关风险,进行健康管理规划的朋友。

检测内容

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞,有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,从您的一管血里,专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生关键的变化(突变)。这些信息能帮助解读:1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’,从而匹配对应的靶向药物;2. 肿瘤的修复能力(MSI状态)如何,判断是否适合免疫治疗;3. 是否与遗传因素(如林奇综合征)相关;4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但任何检测都无法保证100%发现所有变异,并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据,检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。

检测流程

整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血,和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹,但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感,通常几分钟即可完成。您可以在河池的合作采样点完成采样,如果距离较远,我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务,您预约后采样包会寄到指定地址,完成采样后再寄回即可,足不出户也能顺利完成。

准确性说明

本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法,技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致,安全无创。需要了解的是,由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA,其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响,在极少数情况下,可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消,建议与您的主诊医生沟通,结合其他检查结果综合判断。

详细流程

  1. 电话或线上咨询:通过官方渠道进行初步咨询,了解检测详情并预约。
  2. 签署知情同意书:在线或线下完成,确保您充分了解检测内容。
  3. 样本采集:前往河池的合作网点或接收邮寄采样包,完成静脉血采集。
  4. 样本寄送与接收:采样点或您本人将样本寄往中心实验室。
  5. 实验室检测:样本到达后,进行DNA提取、建库、测序与生物信息分析。
  6. 报告生成与审核:专业团队生成并复核检测报告,确保质量。
  7. 报告解读与交付:大约在实验室签收样本后10个工作日内,您会收到电子版及纸质版报告。
  8. 后期咨询:提供专业的报告解读咨询服务,帮助您理解结果含义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

18000多全是自费吗?医保能报一点吗?
是的,该检测目前属于自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。在您决定检测前,我们会明确告知全部费用,确保您知情。部分健康保险产品可能涵盖,建议您咨询自己的保险公司。
如果第一次检测结果没有发现靶向药突变,以后还有必要再测吗?
有必要。随着治疗进行和病情演变,肿瘤可能出现新的基因突变。尤其在常规治疗耐药或疾病进展时,再次检测有可能发现新的治疗靶点,为后续治疗提供新的方向。建议您与主治医生保持沟通,根据病情决定复测时机。
和做肿瘤组织的基因检测相比,抽血做这个为啥价格差不多?
血液ctDNA检测的技术挑战性很高,需要在大量正常DNA背景中捕获微量的肿瘤DNA,对测序深度、灵敏度及数据分析要求极高。虽然省去了组织活检的步骤,但其技术复杂度和成本并不低,因此价格与组织检测处于同一量级,且具有无创、可重复的优势。
我身体里有好几个转移灶,这个血液检测的结果,能代表所有病灶的情况吗?
相比于只取某一个病灶的组织活检,血液ctDNA检测更具优势。它能捕获不同转移灶释放到血液中的DNA碎片,理论上更能反映您体内肿瘤的“整体”和“全景”基因特征,尤其是那些活检难以触及的病灶。这有助于发现共有的关键驱动突变和潜在的耐药机制,对制定全身性治疗方案更有指导意义。
报告里的专业术语我看不懂,你们能帮忙解释给家人听吗?
可以的。我们提供的免费报告解读服务,不仅面向您本人,也可以在您授权的情况下,为您的家人(如子女)进行解读,帮助他们理解报告内容及其对您健康状况的意义。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费,医保无法报销。
  • 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免高脂血影响。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 如果是邮寄样本,请务必使用配套的保温材料,并尽快寄出。
  • 收到报告后,请务必与您的主诊医生共同讨论结果,指导后续决策。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 检测结果具有个人隐私性,请勿随意泄露。
  • 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况,不能用于普通健康人群的癌症筛查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

薛** 已验证 二次手术前

我是体检发现肠道有息肉,病理不太好,医生让做个更全面的基因检测评估风险。看了一圈选了这款,因为基因数多。报告等了大概12天,不算最快但也能接受。关键是准确性让我放心,报告里不仅分析了现有情况,还对未来可能的进展和相关靶点做了提示,解读医生也讲得很耐心。感觉这钱花得值,后续复查方向更明确了。

机构回复

感谢您的选择与反馈。我们的检测设计初衷正是为像您这样处于癌前病变阶段的用户提供全面的风险评估和用药前瞻性参考。后续的定期监测非常重要,如有任何报告疑问,我们的团队随时为您服务。

2026-06-2532人觉得有用
戴** 已验证 术后复查

主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!

2026-06-2023人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议,医生能对着报告一页一页讲,随时提问随时答,还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务,确保每一位用户都能通过深度解读,真正理解报告内容,让检测结果发挥最大作用。

2026-06-2329人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

家里爸爸是肺癌,我属于高危人群,想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍,反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣,建议我可以结合着做。下单后有个专属群,抽血进度、报告进度都在里面同步,不用我老去问。报告图文并茂,关键结论用粗体标出来了,一目了然。

机构回复

感谢您选择我们进行健康管理!针对高危人群的筛查,结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心,实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康!

2026-06-1333人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

报告解读是医生帮我做的,但我自己也想看看。发现报告里有些临床术语比较难懂,虽然后面有附录,但要是能有个更通俗的版本或者简单结论摘要给患者本人看就更好了。不过隐私保护方面没得说,很严格。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求,正在评估在确保专业严谨的前提下,为用户提供个性化报告摘要的可行性。感谢您的理解与支持!

2026-05-3160人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

作为二次手术前的评估,这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA,还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析,指出了新出现的和消失的突变,动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案,感觉治疗更精准了。

机构回复

动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗,祝您手术成功!

2026-06-0714人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

爸爸是结直肠癌术后,医生推荐做这个血液检测看有没有复发迹象。陪他去抽血,接待区有舒适的沙发和饮水机,还有关于检测流程的科普视频播放,让人感觉特别正规。报告出来后有电话解读,医生讲得很耐心,虽然结果是好的,但感觉这个服务对家属来说太重要了,知道下一步该怎么做。

机构回复

非常感谢您和家人的认可。我们致力于为患者及家属提供清晰、安心的检测体验。术后监测至关重要,我们的临床团队会持续提供专业的报告解读与支持,祝老人家康复顺利。

2026-01-2728人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

作为精打细算的人,我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上,但仔细看基因列表和解读服务,发现覆盖的基因更全,特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供,感觉技术更前沿。最后选了你们,为技术溢价买单,我觉得明智。

机构回复

感谢您的专业比较和最终选择!是的,我们的基因Panel会持续更新,纳入经临床验证的新靶点,并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。

2026-01-0432人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。

机构回复

能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-02-2612人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

价格确实高,我犹豫了好久。最后想着就当是高端深度体检的一部分买了。检测过程没问题,报告也专业。但说实话,对于我这种没有家族史、只是图安心的一般风险人群,结果出来全是阴性,我又有点怀疑是不是‘杀鸡用牛刀’了?可能更适合高危人群吧。不过买了也就不后悔,算是对自己健康负责了。

机构回复

感谢您的坦诚分享。您的思考非常理性。对于一般风险人群,这项检测的价值更多在于“精密排查”和“风险澄清”,带来高度安心感。我们也会在科普中更清晰地说明产品适合的不同场景,帮助大家做出更合适的选择。感谢您的选择与负责的态度!

2026-02-0365人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-0923人觉得有用
熊** 已验证 乳腺癌术后

单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。

机构回复

很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。

2026-02-2239人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

产品本身很好,技术我不懂,但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时,护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间,非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议,作为附加参考就更完美了。

机构回复

感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值,这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性,感谢您的启发。

2026-02-186人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈术后做的监测,主要图个安心。客服知道是老人用,特意嘱咐我可以全程代办,不用折腾妈妈。报告出来后,解读老师语速放得很慢,重点反复强调,确保我妈听明白了。这种对老年用户的细心考量,我们做儿女的非常感激。

机构回复

能为像您妈妈这样的长辈提供便利、清晰的服务,是我们应尽的本分。让科技变得有温度,让服务充满体贴,是我们不懈的追求。感谢您的认可,请代我们问候阿姨,祝她身体健康!

2025-12-2524人觉得有用

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